Sağlık Bakanlığı, tanıdan tedaviye uzanan süreci tek bir çatı altında topladı. Bu yenilik, hem vatandaşlar hem de sağlık sistemi için güçlü, güvenilir ve sürdürülebilir bir yapı kurmayı hedefliyor. 24 Ekim’de yayımlanan Tıbbi Laboratuvar Hizmetleri ve İleri Teknoloji Tıbbi Laboratuvar Uygulamaları Hakkında Yönetmelik ile ayrı mevzuatlar altında yürütülen tıbbi laboratuvarlar, genetik hastalıklar tanı merkezleri, tedavi laboratuvarları ve Ar-Ge laboratuvarları artık bir bütün olarak ele alınıyor. Bu adım, laboratuvar hizmetlerinde kalite, hız, veri güvenliği ve hizmet eşitliğini artıracak.
Yeni düzenleme, laboratuvar tıbbını sadece tanı koyan bir alan olmaktan çıkararak, tedaviye yön veren, inovasyonu destekleyen ve insanların yaşam kalitesini doğrudan etkileyen stratejik bir sisteme dönüştürüyor.
Vatandaşlar için bu düzenlemenin somut kazanımları bulunuyor. Hangi şehirde olurlarsa olsunlar, herkes aynı standartta, doğru ve hızlı laboratuvar sonuçlarına ulaşabilecek. Bu, tanı sürecinin hızlanması, tedaviye daha erken başlanması ve sağlık hizmetlerine erişimin kolaylaşması anlamına geliyor. Yeni dönemde kurulacak bölge laboratuvarları, ileri düzey testlerin yerinde yapılmasını sağlayarak, vatandaşların başka illere sevk edilmeden sonuç almasını mümkün hale getiriyor. Böylece, zaman kaybı önlenirken kamu kaynakları daha etkin bir şekilde kullanılacak.
Yönetmelik kapsamında, tüm laboratuvarlarda dış kalite kontrol programlarına katılım zorunlu hale getirildi. Bu sayede, test güvenilirliği uluslararası ölçütlerle izlenebilir hale gelecek. Stok, cihaz ve test yönetimi dijital ortama taşınarak süreçler daha şeffaf ve hatasız yürütülecek. Ayrıca, halk sağlığı, hasta güvenliği veya test doğruluğunu tehlikeye atan durumlarda, uyarı dönemi olmaksızın doğrudan müdahale edilmesi de yönetmelikte yer aldı.
